熔喷布细菌过滤效率测试仪试验原理解读
环境空气中悬浮的微生物被认为是引起呼吸系统感染，增加呼吸系统疾病发病率和病死率的关键因素。在某些特定工作环境下细菌总数甚至是普通居室内环境细菌总数的3～30倍，kozhao可减少空气病原微生物被吸入体内致病的危险，是保护劳动者健康安全简单有效的方法[2]。目前市场上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工业防护粉尘kozhao和医用外科kozhao为主，kozhao的防护性能主要取决于kozhao滤材的过滤效率[3]。细菌过滤效率反应了kozhao的过滤质量，本文结合对医用外科kozhao的检测情况，参照YY0469–2011规定的质量要求及检验方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，kozhao细菌过滤效率）系统对医用外科kozhao的细菌过滤效率进行检测，以金黄色葡萄球菌气溶胶颗粒为参照，评价医用外科kozhao对细菌微生物的阻留效果，并分析BFE系统性能的稳定性，以期对规范和提高医用外科kozhao产品质量检测与监管有所帮助。
试验方法
医用外科口kozhao可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科kozhao滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科kozhao性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科kozhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
1、一般材料
漩涡混合器，BFE系统司，恒温恒湿培养箱；胰蛋白酶大豆琼脂培养基，胰蛋白酶肉汤；金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。
2、菌悬液制备
取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。
3、样品预处理
检测前将kozhao样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。
4、kozhao过滤效果测试
①按照医用外科kozhao标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。
②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。
③在样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。
④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。kozhao细菌过滤效率计算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外科kozhao技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。
青岛路博*
LB-3308型细菌过滤效率（BFE）检测仪
1.概述
细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如kouzhao等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的仪器。
本仪器主要参考《医用外科kouzhao技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，提高了采样的准确性。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测，纺织品行业以及纤维原材料行业等。
2.仪器特点
3.主要技术指标
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 大允许误差 |
左路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
右路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
喷雾流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 优于±5.0% |
蠕动泵流量 | (0.03～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 优于±2.5% |
采样流路压力 | (-40～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 优于±2.5% |
气雾室负压 | (-140～-90)Pa | 0.1Pa | 优于±2.0% |
工作温度 | (5～30)℃ | ||
柜体负压 | (-150～-90)Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000组 | ||
高效空气过滤器特性 | 对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路6级安德森采样器 捕获粒径（单位：μm） | Ⅰ级：＞7； Ⅱ级：4.7～7 Ⅲ级： 3.3～4.7 Ⅳ级：2.1～3.3 Ⅴ级：1.1～2.1 Ⅵ级：0.6～1.1 | ||
气雾室规格 | (600×85×3)mm，（长×直径×厚） | ||
阳性质控采样器粒子总数 | (2200±500)CFU | ||
负压柜通风流量 | ≥5m3/min | ||
负压柜门尺寸 | (1000×730)mm，（长×宽） | ||
主机尺寸 | (1400×750×2300)mm，（长×宽×高） | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 350kg | ||
整机功耗 | ＜1500W | ||
4.相关术语
Ø 细菌过滤效率（BFE）：在规定条件下，被测样品对含菌颗粒物滤除的效率，用百分数表示。
Ø 被测样品：kouzhao、纺织品及纤维原材料等，是为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过，而提供的物理屏障。
5.工作原理
在被测样品的上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。
6.参考标准
果(BFE)的标准试验方法；
