熔喷布细菌测试仪-细菌过滤效率分析仪

熔喷布细菌测试仪-细菌过滤效率分析仪

熔喷布细菌测试仪-细菌过滤效率分析仪

符合标准：

YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

细菌过滤测试仪技术特点

负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，

前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

主要参数

1.A 路采样流量：28.3L/min

2.B 路采样流量：28.3L/min 3.喷雾流量：(8～10)L/min

4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa 7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa  8 环境温度：室温

9.气雾室负压：(-90～-120)Pa

10.柜体负压: -50～-150Pa

11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

喷雾流量：(8～12)L/min

负压柜通风流量: 3 立/MIN

负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调

整机重量：约 180kg

20.工作电源：AC220V±10%，50Hz

21 功耗：2000w

主要配置：

1：负压试验箱一台

2；试验架一套

3：蠕动泵一套

4：流量传感器两套

5：漩涡混匀器一套

6：气溶胶发生器一套

7：气体采集传感器两套

8；专用测控计算机一套

9：试验软件一套

材料与方法

一般材料

漩涡混合器（Vortex-KB3，海门市其林贝尔仪器制造有限公司），BFE系统（ZR-1000，青岛众瑞智能仪器有限公司），恒温恒湿培养箱（HWS-150B，天津市泰斯特仪器有限公司）；胰蛋白酶大豆琼脂培养基（170722，北京陆桥技术股份有限公司），胰蛋白酶肉汤（170308，北京陆桥技术股份有限公司；金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）购买于中国食品药品检定研究院，目前保种于江西省医疗器械检测中心微生物室。

菌悬液制备

取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。

样品预处理

检测前将口罩样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。

口罩过滤效果测试

①按照医用外科口罩标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。③在样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。口罩细菌过滤效率计算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外科口罩技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。